初级卫生资格考试初级中药师专业实践能力历年真题1

初级卫生资格考试初级中药师专业实践能力历年真题1

(总分:100.00,做题时间:120分钟)

一、单项选择题(总题数:100,分数:100.00)

1.水丸经常使用的制备方法为

(分数:1.00)

A.泛制法或塑制法

B.泛制法√

C.蜂蜡塑制法

D.塑制法

E.滴制法

绿 解析:本题考查的是丸剂的制备方法。通常泛制法可以用来制备水丸、浓缩丸、糊丸;塑制法可以用来制备蜜丸、浓缩丸、糊丸、蜡丸;滴制法可用来制备滴丸。

2.CMC是指

(分数:1.00)

A.油水分配系数

B.昙点

C.最大胶束浓度

D.临界胶束浓度√

E.亲水亲油平衡值

绿 解析:本题考查的是CMC的概念。CMC是临界胶束浓度,指的是表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。表面活性剂的亲水亲油平衡值用HLB值表示,HLB值愈高,亲水性愈强;HLB值愈低,亲水性愈低。

3.关于热原的性质不包括

(分数:1.00)

A.耐热性

B.不挥发性

C.被吸附性

D.滤过性

E.脂溶性√

绿 解析:本题考查的是热原的性质。热原的主要性质包括了耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性以及被吸附性,且可以被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等所破坏。

4.以下灭菌方法中效果最可靠的为

(分数:1.00)

A.煮沸灭菌法

B.火焰灭菌法

C.热压灭菌法√

D.干热灭菌法

E.流通蒸汽灭菌法

绿 解析:本题考查的是物理灭菌方法。物理灭菌法有火焰灭菌法、干热空气灭菌法、煮沸灭菌法、热压灭菌法以及流通蒸汽灭菌法。火焰灭菌法适用于瓷器、金属或搪瓷的器具或器皿;干热空气灭菌法可适用于玻璃器皿、搪瓷容器及油性和惰性辅料;煮沸灭菌法和流通蒸汽灭菌法可以杀灭繁殖的细菌,但是不一定能完全杀灭芽孢;热压灭菌法是利用高压饱和水蒸气杀灭微生物的方法,是最可靠的方法,特别适合输液剂灭菌。

5.可以将热敏性药物的溶液直接干燥成细颗粒的为

(分数:1.00)

A.沸腾干燥法

B.红外干燥法

C.喷雾干燥法√

D.烘干干燥法

E.冷冻干燥法

绿 解析:本题考查的是喷雾干燥法。喷雾干燥法是利用雾化器将药物溶液或混悬液喷雾于干燥室内,雾滴与干燥室内的热气流进行热交换,溶剂蒸发后可以得到干燥的粉末或细颗粒的干燥方法。由于药液雾化后表面积增大,传热、传质迅速,干燥速度快,因此喷雾干燥法具有瞬间干燥的特点,特别适合热敏性成分的液体物料的直接干燥。

6.复方硫黄洗剂中加入甘油作为的是

(分数:1.00)

A.助悬剂

B.润湿剂√

C.乳化剂

D.絮凝剂

E.增溶剂

绿 解析:本题考查的是混悬剂。复方硫黄洗剂中加入甘油,可以使其吸附于固-液界面,降低了接触角,从而改善硫黄的润湿性,避免了混悬剂的“浮硫“现象,减少了药物粉末间的聚结。

7.在注射剂当中,既有抑菌作用又有止痛作用的附加剂为

(分数:1.00)

A.苯甲醇

B.苯酚

C.甲酚

D.盐酸普鲁卡因

E.三氯叔丁醇√

绿 解析:本题考查的是注射剂附加剂。三氯叔丁醇既可以抑制微生物增殖,又可以减轻注射剂的疼痛。苯酚、甲酚只起到抑菌作用,苯甲醇、盐酸普鲁卡因只作为减轻疼痛剂。

8.在硬胶囊壳中不得含有的成分为

(分数:1.00)

A.着色剂

B.遮光剂

C.防腐剂

D.崩解剂√

E.增塑剂

绿 解析:本题考查的是胶囊壳的成分。硬胶囊壳具有的辅料有增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂、防腐剂、增光剂以及芳香矫味剂。崩解剂是片剂的辅料。

9.不宜制备成胶囊剂的药物为

(分数:1.00)

A.麻醉药物

B.毒性药物

C.粉末状药物

D.药物乙醇溶液√

E.油状药物

绿 解析:本题考查的是不适宜制备成胶囊剂的情况。药物的水溶液或稀乙醇液可以使得胶囊壁溶化,故不适宜制备成胶囊剂。

10.对于注射剂的质量要求不包括

(分数:1.00)

A.无热源

B.安全性

C.稳定性

D.无菌

E.等渗透压√

绿 解析:本题考查的是注射剂的质量要求。注射剂要求无菌、无热源,符合要求的澄明度、pH值、渗透压、安全性和稳定性。注射剂要求具有一定的渗透压,只有供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂应要与血浆渗透压相等或是接近。

11.以下关于热原性质的说法,不正确的是

(分数:1.00)

A.具有水溶性

B.具有不耐热性√

C.具有不挥发性

D.具有滤过性

E.具有被氧化性

绿 解析:热原的性质包括了:耐热性;滤过性;水溶性;不挥发性;被吸附性;热原可以被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等所破坏。

12.以下选项中属于非离子表面活性剂的为

(分数:1.00)

A.泊洛沙姆√

B.硬脂酸钾

C.十二烷基硫酸钠

D.十二烷基磺酸钠

E.苯扎溴铵

绿 解析:选项当中的硬脂酸钾、十二烷基硫酸钠,十二烷基磺酸钠均属于阳离子表面活性剂;而泊洛沙姆属于非离子表面活性剂。

13.以下不是物理灭菌法的是

(分数:1.00)

A.微波灭菌法

B.紫外线灭菌法

C.热压灭菌法

D.辐射灭菌法

E.环氧乙烷灭菌法√

绿 解析:物理灭菌法包括了:干热灭菌法:火焰灭菌法、干热空气灭菌法;湿热灭菌法:热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法和煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法;紫外灭菌法;辐射灭菌法。环氧乙烷灭菌法属于化学灭菌法。

14.增溶剂增溶的原理主要是与以下表面活性剂哪个性质有关

(分数:1.00)

A.毒性

B.亲水亲油平衡值

C.起昙与昙点

D.形成胶束√

E.Krafft点

绿 解析:表面活性剂在溶液中可以形成胶束,胶束内部是由亲油基排列而成的一个极小的非极性疏水空间,而外部是由亲水基团形成的极性区。由于胶束的大小属于胶体溶液范围,所以药物被胶束增溶后仍然呈现为澄明溶液,溶解度增大。

15.芳香水剂属于的是

(分数:1.00)

A.溶胶

B.高分子溶液

C.乳状液型液体药剂

D.混悬液型液体药剂

E.溶液型液体药剂√

绿 解析:芳香水剂指的是芳香挥发性药物的饱和或者近饱和水溶液,属于溶液型药剂。

16.为了防止注射液中药物氧化,可以采取的方法为

(分数:1.00)

A.通入纯净空气

B.加入盐酸普鲁卡因

C.加入硫酸钠

D.加入聚山梨酯-80

E.通入惰性气体√

绿 解析:防止注射液当中主药氧化的方法包括:加入抗氧剂;加入金属离子络合剂;通入惰性气。

17.对于吸水性较大且可提高油脂性软膏药物渗透性的物质为

(分数:1.00)

A.硅油

B.液状石蜡

C.氢化植物油

D.羊毛脂√

E.凡士林

绿 解析:羊毛脂的组成与皮脂分泌物相近,因此可以提高软膏中药物的渗透性。

18.关于聚山梨酯类属于

(分数:1.00)

A.聚乙二醇基质

B.O/W型乳剂基质√

C.水溶性基质

D.油脂性基质

E.W/O型乳剂基质

绿 解析:乳剂型软膏剂基质可以分为水包油型(O/W)和油包水型(W/O)。其中,O/W型基质包括了:一价皂;脂肪醇硫酸(酯)钠类,如十二烷基硫酸钠、硬脂酸甘油酯、脂肪酸山梨坦等;聚山梨酯类;聚氧乙烯醚的衍生物类。

19.以下不宜用于阴道栓基质的为

(分数:1.00)

A.聚氧乙烯(40)硬脂酸酯

B.可可豆脂√

C.甘油明胶

D.吐温-61

E.聚乙二醇

绿 解析:油脂性基质如可可豆脂,在阴道内不可以被吸收形成残留物,因此一般不作为阴道栓基质;阴道栓用基质常选用水溶性或水能混溶的基质。

20.以下关于不宜制成胶囊剂情况的叙述,不正确的是

(分数:1.00)

A.吸湿性药物不宜制成胶囊

B.易风化的药物不宜制成胶囊

C.小剂量的刺激性药物不宜制成胶囊

D.液态药物不宜制成胶囊

E.易溶性药物不宜制成胶囊√

绿 解析:由于胶囊壳的主要囊材是水溶液明胶,因此填充物不可以是水溶液或稀乙醇溶液,以防囊壁溶化;若填充物易风干,则水分汽化会使囊材软化;如果填充易潮解的药物,药物吸水会使囊壁干燥。

21.制备栓剂的时候,选用润滑剂的原则应为

(分数:1.00)

A.任何基质都可以采用水溶性润滑剂

B.油脂性基质采用水溶性润滑剂,水溶性基质采用油脂性润滑剂√

C.油脂性基质采用油脂性润滑剂

D.无须用润滑剂

E.水溶性基质采用水溶性润滑剂

绿 解析:热熔法制备栓剂的时候,栓剂模孔需用润滑剂润滑,以便冷凝后取出栓剂。一般情况来讲,油脂性基质的栓剂常用肥皂、甘油各1份与90%乙醇5份制成的醇溶液。水溶性或亲水性基质的栓剂常用油性润滑剂,如液状石蜡、植物油等。

22.制条硬胶囊时,以下关于药物处理方法的叙述,不正确的是

(分数:1.00)

A.剂量小的药物可直接粉碎成细粉后再填充

B.挥发油类药物可直接填充√

C.小剂量药应稀释后填充

D.细料药可直接粉碎成细粉,过六号筛,混匀后填充

E.经处理后性质稳定的半固体先与剩余细粉混匀后再填充

绿 解析:制备硬胶囊药物处理中,挥发油应该先用吸收剂或者方中其他药物细粉吸收后再填充,或者包合后再填充。

23.以下哪一项不是滴丸剂常用的水不溶性基质

(分数:1.00)

A.硬脂酸

B.硬脂酸钠√

C.单硬脂酸甘油酯

D.氢化植物油

E.虫蜡

绿 解析:滴丸剂常用的水不溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、虫蜡、蜂蜡、氢化油以及植物油等。选项当中硬脂酸钠是水溶性基质。

24.对于制备蜡丸所用的辅料应为

(分数:1.00)

A.蜂蜡√

B.石蜡

C.川白蜡

D.虫蜡

E.液状石蜡

绿 解析:蜡丸的赋形剂常常用纯蜂蜡。入药之前常常采用漂蜡、煮蜡等方法除去杂质。另外需要注意,白蜡、石蜡等均不可以作为蜡丸的赋形剂。

25.以下关于颗粒剂的叙述,正确的是

(分数:1.00)

A.颗粒状的中药材

B.一种或数种药物经粉碎混合制成的干燥粉末

C.将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂√

D.将中药材研成粗末

E.一种或多种药物细粉与适宜的赋形剂混合制成球形或椭圆形的内服固体制剂

绿 解析:颗粒剂指的是药材提取物与适宜的辅料或药材细粉制成具有一定粒度的颗粒状剂型。

26.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用

(分数:1.00)

A.促进片剂在胃中的润湿√

B.减少冲头、冲模的磨损

C.防止颗粒黏附在冲头上

D.增加颗粒的流动性

E.使片剂易于从冲模中推出

绿 解析:片剂中润滑剂的作用有以下的三个方面。助流性:可以增加颗粒的流动性,减少颗粒间摩擦力;抗黏着(附)性:可减轻原料黏着于冲模表面;润滑性:可降低颗粒间以及颗粒与冲模间摩擦力,易于出片。

27.以下辅料可以作为片剂崩解剂的是

(分数:1.00)

A.甲基纤维素

B.甘露醇

C.乙基纤维素

D.低取代羟丙基纤维素√

E.微粉硅胶

绿 解析:片剂当中经常使用的崩解剂有干燥淀粉、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)等。

28.以下关于片剂中制粒目的叙述,不正确的是

(分数:1.00)

A.增大物料的松密度,使空气易逸出

B.避免粉末因比重不同分层

C.减小片剂与模孔间的摩擦力√

D.改善原辅料的流动性

E.避免细粉飞扬

绿 解析:片剂制粒的目的包括了:增加物料的流动性;减少细粉吸附与容存的空气,以减少药片的松裂;避免粉末的分层;避免细粉飞扬。

29.以下可以采用塑制法制备的丸剂为

(分数:1.00)

A.浓缩丸

B.水丸+浓缩丸

C.蜜丸

D.水丸

E.蜜丸+浓缩丸√

绿 解析:水丸采用的是泛制法制备;蜜丸采用的是塑制法制备;浓缩丸采用塑制法或是泛制法制备。

30.以下属于天然高分子材料囊材的为

(分数:1.00)

A.乙基纤维素

B.羧甲基纤维素钠

C.明胶√

D.聚维酮

E.聚乙烯醇

绿 解析:常用天然高分子材料的囊材有明胶、桃胶、阿拉伯胶以及海藻酸钠等。

31.关于中药处方的正 不包括

(分数:1.00)

A.患者姓名√

B.煎煮方法

C.饮片剂量

D.用法用量

E.饮片名称

绿 解析:正 是处方的重要部分,分列药品名称、规格、数量、用法用量。中药饮片处方分列饮片名称、数量、煎煮方法与用法用量;患者姓名属于的是处方前记内容。

32.以下中药饮片中需要另煎的为

(分数:1.00)

A.西洋参√

B.麦冬

C.血竭

D.知母

E.浙贝母

绿 解析:西洋参为贵重药材,为了使其有效成分充分煎出以及减少有效成分被其他药渣吸附,需要单独煎煮然后取汁。

33.中药直接写成正名,即付清炒的为

(分数:1.00)

A.菟丝子

B.决明子√

C.车前子

D.五味子

E.女贞子

绿 解析:决明子质地坚硬,外表面有一层角质层,清炒后可以使坚硬的外皮酥脆,便于煎煮出有效成分;菟丝子、车前子付盐制;五味子即付醋制;女贞子即付酒制。

34.以下关于处方留存期限的叙述,不正确的是

(分数:1.00)

A.保存期满由单位负责人批准方可销毁

B.处方留存期满后登记备案

C.一般处方留存6个月√

D.毒性药材处方留存2年

E.麻醉药材处方留存3年

绿 解析:处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。处方保存期满后,需要经过医疗机构主要负责人批准、登记备案,方可销毁。

35.以下关于药师调剂处方时“四查十对”的叙述,不正确的是

(分数:1.00)

A.查药品,对药名、剂型、规格、数量

B.查配伍禁忌,对“十八反”“十九畏”√

C.查处方,对科别、姓名、年龄

D.查用药合理性,对临床诊断

E.查配伍禁忌,对药品性状、用法用量

绿 解析:药师调剂处方时必须要做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品的性状、用法与用量;查用药合理性,对临床诊断。

36.对于制川乌的常用量为

(分数:1.00)

A.5~6 g

B.1.5~3 g√

C.3~4 g

D.15~30 g

E.4~5 g

绿 解析:制川乌常用量为1.5~3 g。宜先煎;不适宜与酒、半夏、瓜蒌类、白及、贝母类、天花粉同用;孕妇需慎用。

37.按照《处方管理办法(试行)》规定,处方中药名不可以使用

(分数:1.00)

A.《中国药品通用名称》收载的名称

B.俗名√

C.《中华人民共和国药典》收载的名称

D.经国家批准的专利药品名称

E.国内通用写法的缩写的名称

绿 解析:药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准。如无收载,可以采用通用名或是商品名。药名简写或者缩写必须为国内通用写法。

38.以下有关妊娠禁忌药的叙述,不正确的是

(分数:1.00)

A.具有消食导滞功能的药物√

B.峻下逐水药、毒性药、破血逐瘀药

C.具有芳香走窜功能的药物

D.能造成堕胎的药物

E.能影响胎儿生长发育,导致畸形作用的药物

绿 解析:具有消食导滞功能的药物属于的是正常药物。

39.以下属于“相恶”药物配伍的为

(分数:1.00)

A.延胡索与川芎

B.白薇与干姜√

C.海藻与甘草

D.黄芩与黄柏

E.生半夏与羌活

绿 解析:白薇与黄芪、干姜、大枣、山茱萸、大黄、大戟以及干漆相恶。

40.发现新的、严重的药品不良反应,必须用有效方法快速 告,且不可以超过

(分数:1.00)

A.3个工作日

B.15个工作日√

C.7个工作日

D.5个工作日

E.10个工作日

绿 解析:发现新的、严重的药品不良反应,必须用有效方法快速 告,且不可以超过15个工作日。

41.每张处方罂粟壳最大剂量应该是

(分数:1.00)

A.6g

B.45g

C.30g

D.27g

E.18g√

绿 解析:麻醉药材罂粟壳每张处方不可以超过3日常用量(3~6 g/d),即总共18 g,且不可以单包,必须混入群药,防止变相套购。连续使用不得超过7天。处方由经营或使用单位留存3年备查。

42.医疗单位供应和调配毒性药材,须凭医师签名的正式处方,且每次处方剂量不可以超过的极量为

(分数:1.00)

A.1日

B.3日

C.4日

D.2日√

E.7日

绿 解析:根据《医疗用毒性药品管理办法》规定:医疗单位供应和调配毒性药品时,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不可以超过2日极量。

43.以下关于中药用量原则的叙述,不正确的是

(分数:1.00)

A.儿童及年老体弱患者,剂量可酌减

B.病情重者,剂量应适当增加

C.病情轻者,不宜重剂量

D.成人和体质强壮的病人,用量可适当大些

E.新病者,往往低于久病者的剂量√

绿 解析:久病患者一般情况下体质虚弱,不能耐受较强的药力;新病患者正气损伤较小,用量可以稍重。

44.对于中药斗谱排列的最终目的是

(分数:1.00)

A.利于特殊药品的管理

B.利于上级药师复核

C.利于提高调剂质量√

D.利于保证药品质量

E.保持美观

绿 解析:中药斗谱排列的最终的目的应为利于提高调剂质量。

45.“云锦花纹”又称之为

(分数:1.00)

A.方胜纹

B.王花层

C.水波纹

D.云纹√

E.王影纹

绿 解析:云锦花纹,又称之为云纹,指何首乌的块根横切面皮层中由多个异型维管束组成的云朵状花纹。

46.对于药材调配前对处方再次进行审查的内容不包括

(分数:1.00)

A.处方中有无须要捣碎的药

B.处方是否符合医保制度√

C.处方中有无并开药

D.处方中有无配伍禁忌药

E.处方中有无须临方炮制的药

47.以下具有“蚯蚓头”特点的药材为

(分数:1.00)

A.川芎

B.银柴胡

C.徐长卿

D.黄芪

E.防风√

绿 解析:蚯蚓头指的是药材的根头部叶柄脱落后留下的明显密集的横向环纹,因似蚯蚓的头颈部而习称“蚯蚓头”,如防风等等。

48.有“金井玉栏”特点的切片为

(分数:1.00)

A.天麻

B.桔梗√

C.麻黄

D.白及

E.蕲蛇

绿 解析:金心玉栏又称之为“金井玉栏”。指的是某些根类药材横切面,自形成层环处明显区分为内外两种颜色,即皮部(皮层和韧皮)呈白色或黄白色,中心(木质部)呈黄色或淡黄色,宛如金玉相映,例如桔梗、人参、黄芪等药材的横切面。

49.以下饮片在调配过程不需要将其单独包装的为

(分数:1.00)

A.生石膏

B.红花√

C.制川乌

D.三七粉

E.鹿角胶

绿 解析:生石膏属于的是矿物类药,需要先煎;制川乌属于毒性药需要先煎降低毒性;三七粉属于的是粉末类药需冲服;鹿角胶属于胶类药需要烊化,均需要单独包装。

50.下述孕妇禁用的处方药是

(分数:1.00)

A.补中益气丸

B.九一散√

C.大山楂丸

D.小柴胡片

E.二妙丸

绿 解析:九一散含红粉,有大毒,虽为外用药,但是孕妇禁止使用。

51.在以下药物中不宜久煎的是

(分数:1.00)

A.薄荷√

B.三七

C.牛黄

D.附子

E.阿胶

绿 解析:中药的煎药时间应该参考药物的质地,如花、叶以及芳香类药物煎煮时间宜短;根茎、果实、种子类药物煎煮时间宜长;金石、介壳、动物类以及质地坚实的药物煎煮时间宜更长。

52.以下有关煎药火候的叙述,正确的是

(分数:1.00)

A.武火急煎

B.先武火后 火√

C.一般药头煎需要30~35 min

D. 火慢炖

E.先 火后武火

绿 解析:煎药时的火候一般是“先武后 ”,即在沸前宜用武火,使水很快沸腾,沸后用 火,保持微沸状态,使之减少水分蒸发,以利于煎出药物的成分。

53.以下有关中药饮片验收的叙述不正确的是

(分数:1.00)

A.必须有真实的购进验收记录,且保存不少于两年

B.药品质量验收、采购、付款三者分离

C.中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度√

D.毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记

E.验收毒性中药饮片,需要检查生产和经销企业的合法资质,验收必须有2人以上在场

绿 解析:中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度,首先由保管员和本部门质检员验收,如有疑问请上级药师检验,如还不能确定药品质量是否合格,应送 药检室(所)检验。

54.医院药剂科采购药品的依据不包括

(分数:1.00)

A.外院药物目录√

B.本院基本药物目录

C.审批通过的各临床科室递交的新药申请

D.药事管理委员会决议

E.本院药品使用量

绿 解析:医院药剂科室采购药品应根据本院基本用药目录、药事管理委员会决议以及药品的使用量每周填写药品购进计划,采购计划经科主任审批后交采购员按确定的渠道进行采购。药剂科收到新药申请表后,应核实审查申请理由是否充分;本院有无相同或类似成分以及药理作用的药品;申请新药质量如何;药品价格是否合理等内容。

55.急诊抢救用药需要

(分数:1.00)

A.需主管医疗的院长审批

B.药剂科及时按需购买,后补办相关 批手续√

C.经过正常手续审批

D.经过正常手续领用

E.临床救治医师可直接购买

绿 解析:对于急诊抢救用药,药剂科可及时按需要购买,后补办相关 批手续。

56.以下有关苷类成分的叙述,不正确的是

(分数:1.00)

A.在55~60℃干燥可破酶保苷

B.容易分解

C.是复杂的有机化合物

D.湿度和微生物不会影响其质量√

E.为增加稳定性,含此类成分药材采集后应迅速干燥

绿 解析:水分与微生物的存在为苷类的水解提供了条件,某些微生物,如酵母菌会把苷中的糖原当作碳源消耗掉,只留下苷元。

57.以下哪组药材容易产生“变色”现象

(分数:1.00)

A.丁香、肉桂

B.枳实、枳壳

C.乳香、没药

D.玫瑰花、款冬花√

E.天冬、麦冬

绿 解析:中药材中一些色泽鲜艳的中药极易变色,如玫瑰花、款冬花、腊梅花等,在受热后表面容易褪色。

58.以下不是中成药剂型养护过程中容易发生的问题是

(分数:1.00)

A.霉变

B.酸败

C.风化√

D.挥发

E.虫蛀

绿 解析:中成药剂型养护过程中最常见的变质现象有虫蛀、霉变、酸败、挥发、沉淀等。风化属于含水的矿物类中药材作养护过程中发生的问题,并非中成药常见的养护问题。

59.属于埋藏养护技术的是

(分数:1.00)

A.冷藏法

B.密封吸湿法

C.石灰干燥法

D.摊晾法

E.石灰埋藏法√

绿 解析:埋藏养护技术有石灰埋藏法,砂子埋藏法、糠壳埋藏法、地下室贮藏法。

60.以下剂型检查项目中有融变时限检查的是

(分数:1.00)

A.软膏剂

B.栓剂√

C.注射剂

D.膜剂

E.片剂

绿 解析:融变时限检查法适用于检查栓剂、阴道片等体外制剂在规定条件下的熔化、软化或溶散的检查。

61.软膏剂属于哪种给药途径

(分数:1.00)

A.注射给药

B.口服给药

C.呼吸道给药

D.直肠给药

E.皮肤给药√

绿 解析:药物按给药途径分类,皮肤给药途径的剂型有洗剂、搽剂、软膏剂、涂膜剂等;

62.栓剂属于哪种给药途径

(分数:1.00)

A.注射给药

B.口服给药

C.呼吸道给药

D.直肠给药√

E.皮肤给药

绿 解析:直肠给药途径的剂型有灌肠剂、栓剂等;口服给药途径的剂型有糖浆剂、丸剂等;注射给药途径的剂型有皮下以及皮内注射剂等;呼吸道给药途径的剂型有气雾剂、吸入剂等。

63.痱子粉制备时,其中的樟脑与薄荷脑应

(分数:1.00)

A.加入食用色素

B.无菌操作

C.制成倍散

D.套研

E.制备低共熔组分√

绿 解析:痱子粉制备时,因麝香草粉、薄荷脑、樟脑研磨形成低共熔混合物,故使之先共熔,再与薄荷油混匀。

64.为确保硫酸阿托品散的均一性,制备时可

(分数:1.00)

A.加入食用色素√

B.无菌操作

C.制成倍散

D.套研

E.制备低共熔组分

绿 解析:硫酸阿托品散制备时,为保证其均一性及以示区别,一般以食用色素,如胭脂红、锭蓝等着色,且色素应在第一次稀释时加入。

65.将饮片提取液蒸去部分溶剂,调整浓度至每1ml相当于原饮片1g的是

(分数:1.00)

A.合剂

B.浸膏剂

C.煎膏剂

D.流浸膏剂√

E.糖浆剂

绿 解析:流浸膏剂每1 ml相当于原饮片1 g。

66.需要防止“返砂”现象产生的是

(分数:1.00)

A.合剂

B.浸膏剂

C.煎膏剂√

D.流浸膏剂

E.糖浆剂

绿 解析:煎膏剂制备中蔗糖和蜂蜜必须炼制后加入,其目的在于去除杂质,杀灭微生物,减少水分,但应控制糖的转化率,以防煎膏剂产生“返砂”现象(即煎膏剂贮藏一定时间后析出糖结晶的现象)。

67.甘油剂、醑剂是

(分数:1.00)

A.溶胶

B.高分子溶液

C.混悬液

D.乳浊液

E.溶液型药剂√

绿 解析:溶液型药剂有溶液剂、芳香水剂、醑剂、甘油剂等。

68.分散相质点为1~100 nm的多分子聚集体布朗运动强烈的热力学不稳定体系是

(分数:1.00)

A.溶胶√

B.高分子溶液

C.混悬液

D.乳浊液

E.溶液型药剂

绿 解析:溶胶属于胶体溶液,指质点大小为1~100 nm的分散相质点以多分子聚集体分散于液体介质中形成的胶体分散体系,属于高度分散的动力学不稳定体系。由于其质点小,分散度大,并有着强烈的布朗运动,能克服重力作用而不下沉,因而增加了其动力学稳定性。

69.药物在水中因加入表面活性剂而使溶解度增加的现象称为

(分数:1.00)

A.制成盐类

B.结构修饰

C.增溶√

D.潜溶性

E.助溶

绿 解析:在表面活性剂的作用下,难溶性药物在水中的溶解度增大并形成澄清溶液的过程称为增溶。

70.有时溶质在混合溶剂中的溶解度比其在各单一溶剂中的溶解度大的现象称为

(分数:1.00)

A.制成盐类

B.结构修饰

C.增溶

D.潜溶性√

E.助溶

绿 解析:溶质在混合溶剂中的溶解度要比在各单一溶剂中的溶解度大,这种现象称为潜溶性。

71.既可作抑菌剂又可作减轻疼痛的注射剂的附加剂是

(分数:1.00)

A.盐酸

B.盐酸普鲁卡因

C.三氯叔丁醇√

D.亚硫酸钠

E.胆汁

绿 解析:注射剂中常用的止痛剂有苯甲醇、三氯叔丁醇、盐酸普鲁卡因等。其中,三氯叔丁醇也可作为抑菌剂。

72.用于调节注射剂pH值的是

(分数:1.00)

A.盐酸√

B.盐酸普鲁卡因

C.三氯叔丁醇

D.亚硫酸钠

E.胆汁

绿 解析:注射剂pH值一般要求在4~9之间,常用于调节pH值的附加剂有盐酸、枸橼酸、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠等。

73.遇水可产生二氧化碳气体而快速崩解的片剂是

(分数:1.00)

A.泡腾片√

B.分散片

C.肠溶衣片

D.咀嚼片

E.多层片

绿 解析:泡腾片系指含有泡腾崩解剂的片剂,遇水可产生二氧化碳气体而使片剂快速崩解,且可以溶液形式服用,如大山楂泡腾片。

74.遇水能迅速崩解均匀分散的片剂是

(分数:1.00)

A.泡腾片

B.分散片√

C.肠溶衣片

D.咀嚼片

E.多层片

绿 解析:分散片系指遇水能迅速崩解均匀分散的片剂。一般由药物、崩解剂和遇水形成高黏度的溶胀辅料组成,可吞服,咀嚼或含吮,如复方阿司匹林分散片。

75.颗粒剂常用的赋形剂是

(分数:1.00)

A.甘露醇

B.糖粉√

C.乳糖

D.干燥淀粉

E.β-环糊精

绿 解析:颗粒剂常用的辅料为糖粉和糊精

76.片剂常用的崩解剂是

(分数:1.00)

A.甘露醇

B.糖粉

C.乳糖

D.干燥淀粉√

E.β-环糊精

绿 解析:片剂常用的崩解剂为干燥淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素等。

77.可作为片剂黏合剂的是

(分数:1.00)

A.聚乙二醇

B.阿拉伯胶浆√

C.淀粉

D.水

E.乙醇

绿 解析:淀粉可作为片剂的稀释剂、吸收剂和崩解剂;水和乙醇可作为片剂的润湿剂;阿拉伯胶浆可作为片剂的黏合剂。

78.可作为片剂润滑剂的是

(分数:1.00)

A.聚乙二醇√

B.阿拉伯胶浆

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